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Camaçari

“Nossa luta é pela inclusão”, afirma camaçariense e mãe atípica no Dia Mundial de Conscientização do Autismo

Durante a sessão desta terça, na Câmara, foi realizada uma moção de aplausos verbal em alusão a data.

Mariane Sena

Publicado

em

“Nossa luta é pela inclusão”, afirma camaçariense e mãe atípica no Dia Mundial de Conscientização do Autismo

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Se o 2 de abril pudesse ser definido por uma cor, certamente seria o azul, tendo em vista a representatividade da data que, entre tantas pautas, lembra a luta das mães e pais atípicos pela inclusão de seus filhos. O Dia Mundial de Conscientização do Autismo foi estabelecido em 2007 pelas Nações Unidas e, desde então, vem sendo celebrado com o intuito de fomentar o nível de informações relacionadas ao Transtorno do Espectro Autista (TEA).

“Nossa luta é pela inclusão”, afirma camaçariense e mãe atípica no Dia Mundial de Conscientização do Autismo

Vereador Elias Natan. Foto: Patrick Abreu/Destaque1

Nesta terça-feira, durante a sessão extraordinária na Câmara Municipal de Camaçari, o vereador Elias Natan (PSDB) apresentou uma moção de aplausos, aprovada por unanimidade, fazendo referência à importância do dia. Ao Destaque1, o parlamentar ressaltou a implantação do Núcleo de Atenção ao Transtorno do Espectro Autista (Natea) no município. O equipamento foi inaugurado na semana passada e está situado na Rua da Natividade, atrás do antigo Bompreço.

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“Nós, primeiro, estruturamos o serviço. Graças a Deus entregamos na semana passada o Natea. Tínhamos que estruturar, até para poder firmar os diagnósticos dessas pessoas, e a partir daí fazer os encaminhamentos não só para tratamentos e diversas terapias, mas também para validar a garantia de direitos da pessoa com Transtorno do Espectro Autista. O primeiro passo já foi dado, e a sacada é dar contribuição agora com essa proposta de aprovação do cadastro e da confecção dos documentos que irão assegurar esses benefícios para essas pessoas”, explica Natan.

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De acordo com dados do Center of Diseases Control and Prevention (CDC), órgão ligado ao governo dos Estados Unidos, existe hoje um caso de autismo a cada 110 pessoas. Dessa forma, estima-se que o Brasil possua cerca de 2 milhões de autistas. Em Camaçari, conforme Natan, atualmente 200 pessoas são acompanhadas e aguardam o diagnóstico.

“Foi feito um censo, são por volta de 200 pessoas com a suspeita. Elas agora irão obedecer à fila de espera, serão convocadas, avaliadas novamente por uma equipe multiprofissional e, a partir daí, terão suas terapias encaminhadas”, afirma.

Mães atípicas

Ao longo da sessão na Casa Legislativa, o Destaque1 teve a oportunidade de conversar com duas camaçarienses que são mães atípicas e relataram as vivências, alegrias e desafios cotidianos.

Uma delas é Vânia de Jesus, moradora do bairro Novo Horizonte. Ela é mãe de Arthur de Jesus, de 18 anos.

“Descobri aos quatro anos. Foi difícil aceitar ser mãe atípica, mas quando eu vi realmente a gravidade de uma situação que eu vivenciei, eu disse: ‘Pronto, mãe, agora é a hora realmente de eu tomar aquele perfil e dizer assim: eu vou buscar ajuda!’. Achei ajuda médica, muitas vezes não tive ajuda da minha família, em alguns pontos de acessibilidade, em alguns pontos muito difícil”, relata.

“Nossa luta é pela inclusão”, afirma camaçariense e mãe atípica no Dia Mundial de Conscientização do Autismo

Vânia de Jesus, mãe atípica de Arthur de Jesus. Foto: Patrick Abreu/Destaque1

Vânia se define como uma “leoa” e destaca o apoio, sobretudo, quando o filho expõe a fragilidade.

“Sou aquela mãe leoa […]. Há momentos que ele diz assim: ‘Minha mãe, tem coisas que eu acho que eu não vou fazer, eu vou desistir’. Eu falo: ‘Não, meu filho, você nunca vai desistir enquanto eu estiver aqui, eu vou lutar por você sempre’”, revela Vânia.

A respeito da moção de aplausos, Vânia assegura ser um gancho para fortalecer a causa. “Eu estou aqui na Câmara representando um pouco as mães atípicas. É muito importante o município realizar atos assim, acolher a gente. Pode parecer bobagem, mas isso fortalece”, garante.

Ouça:

 

Já a psicóloga Letícia Oliveira, mãe de Arthur de Oliveira, de 6 anos, ressaltou que sua formação acadêmica ajudou na percepção do diagnóstico do filho.

“Antes de eu contar esse processo com o Arthur, eu vou contar um pouquinho, resumidamente, da minha história. Eu sou psicóloga, sou pós-graduada em psicologia cognitiva-comportamental e só atendia adultos. E, ao nascer Arthur, eu ali, já com dois meses de vida, eu já percebia que era uma criança atípica”, começa.

Na sequência, ela reforça a relevância do diagnóstico precoce. “Graças ao meu olhar, que poderia ser até mais precoce se eu não tivesse postergado essa opinião anteriormente dita, fechou o diagnóstico de Arthur com 2 anos e 4 meses, como um Transtorno do Espectro Autista, nível 1 em suporte, com o TDAHI, que é o transtorno de déficit de atenção, hiperatividade e impulsividade. Arthur tem o TEA, mas ele também tem o TDAH”.

“Nossa luta é pela inclusão”, afirma camaçariense e mãe atípica no Dia Mundial de Conscientização do Autismo

Letícia de Oliveira. Foto: Patrick Abreu/Destaque1

Letícia também frisa que o TEA tem tratamento. “A criança nasce assim, a criança nasce autista, e o TDAH tem o tratamento. O autismo, ele tem o tratamento”.

A psicóloga ainda expôs uma situação recente, chamando atenção para estereótipos e discriminação que ainda circundam a sociedade.

“Vou relatar uma pequena pausa do que aconteceu ontem com meu filho, que é para você entender sobre a inclusão. Ontem na minha rua teve uma festa, colocaram pula-pula, chamaram todas as crianças da rua e não chamaram ele. Ele ficou do ladinho da janela, ‘me chama, me chama, me chama, por favor’. E aí, mãe sábia que sou, falei assim, ‘filho, vamos sair’, e aí nós passamos o dia todo no shopping, só para que ele não visse esse aniversário e que ele tinha sido excluído”, pontuou.

Por fim, Oliveira reafirmou que a luta é pela inclusão, pela “empatia verdadeiramente colocada em prática”.

Ouça:

 

Ciptea

A Carteira de Identificação da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista (Ciptea) já pode ser solicitada no município, conforme iniciativa da Secretaria do Desenvolvimento Social e Cidadania (Sedes). O link que permite acesso à plataforma digital, bem como o formulário de requerimento, foi disponibilizado no último dia 27.

Regulamentada através do Decreto nº 8.021/2024, a Ciptea é destinada a conferir identificação à pessoa diagnosticada com TEA. O formulário de requerimento, para emissão do documento, pode ser acessado aqui.

Vale destacar que a Ciptea, devidamente numerada, será expedida de forma gratuita. O documento, que terá validade de cinco anos e deverá ser revalidado com a mesma numeração, visa garantir atenção integral, pronto atendimento e prioridade no atendimento e no acesso aos serviços públicos e privados, em especial nas áreas de saúde, educação e assistência social.

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