Nesta quarta-feira (19), a Câmara Municipal de Camaçari realizou uma sessão especial para debater sobre o Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme. Durante o encontro, o representante do Centro Especializado Estadual Rilza Valentim e mestre em Saúde Coletiva e Gestão em Saúde, Altair Lira, salientou que o município foi a primeira cidade da Bahia a criar um programa sobre a enfermidade.
“Estamos há mais de duas décadas com essa cidade sendo referência na atenção às pessoas com doença falciforme. Existem problemas, dificuldades, mas é importante citar isso. Portanto, estar aqui é reforçar esse compromisso com os pacientes e familiares. Precisamos pensar na descentralização de alguns serviços para garantir melhor abrangência, precisamos estimular o cuidar integral dos pacientes acometidos pela doença”, pontuou Lira.
A atividade foi solicitada pelo vereador e ex-titular da Secretaria de Saúde (Sesau), Elias Natan (PSDB). Ao longo do encontro, os palestrantes falaram sobre os desafios, dificuldades e avanços no convívio com a doença, que pode provocar o comprometimento das principais funções do organismo, caso o portador não receba a assistência adequada.
“É um dia dedicado a informar, conscientizar, falar com clareza sobre a doença e suas consequências. Isso é de fundamental importância para garantir o autocuidado e o êxito nos tratamentos. É frequente o paciente chegar com muitas dores e ser colocado como prioridade de atendimento. Então, quando a informação circula, as pessoas compreendem e entendem essa necessidade”, disse o vereador.
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Conforme estimativas, calcula-se que no Brasil surjam cerca de 3 mil casos por ano. Os três estados do país com maior número de casos são a Bahia, o Rio de Janeiro e Minas Gerais. A doença falciforme é mais comum em indivíduos da raça negra. No entanto, no país, devido à intensa miscigenação, pode ser observada também em pessoas de raça branca ou parda.
A médica hematologista do Centro Especializado em Doença Falciforme Camaçari, Maria das Mercês Borja, explicou que é uma doença genética, hereditária e caracterizada por alterações nas hemácias do sangue. Os glóbulos vermelhos se tornam rígidos e assumem formato de foice, dificultando a passagem de oxigênio para cérebro, pulmões, rins e outros órgãos.
“Entre as complicações da doença não tratada estão a anemia crônica, crises dolorosas associadas ou não a infecções, retardo do crescimento, infecções e infartos pulmonares, acidente vascular cerebral, inflamações e úlceras. O diagnóstico é feito na Triagem Neonatal com o Teste do Pezinho e pelo exame de eletroforese de hemoglobina. A assistência reduz em muito a letalidade da doença”, evidenciou Borja.
Presente na sessão e representando o grupo de pacientes com doença falciforme, Tainan Gomes relatou dificuldades vividas pelos portadores da enfermidade. “Tive um AVC recentemente e por muitas outras dificuldades, e sou muito grata por toda equipe que atua em Camaçari para atender nossas demandas. Queria pedir que houvesse uma busca ativa pelos pacientes, pois sabemos de muitos portadores que não estão tendo acesso a esse serviço”, contou.
Unifal
A nova sede da Unidade de Apoio às Pessoas com Doença Falciforme (Unifal) foi requalificada e inaugurada em março deste ano. O espaço, que está localizado na Rua Oito de Dezembro, no Centro, oferece atendimento multidisciplinar e monitoramento dos pacientes com a doença falciforme e outras hemoglobinopatias (grupo de doenças em que ocorre alteração na produção de hemoglobina), como leucemia, leucopenia e talassemia.
O atendimento ocorre de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h. O telefone para contato é o (71) 3454-0179.
