No dia 23 de outubro (quarta-feira), a Unidade de Apoio às Pessoas com Doença Falciforme (Unifal) realizará um evento no Teatro Alberto Martins, às 8h, em alusão ao dia nacional de luta pelos direitos das pessoas com doença falciforme.
A iniciativa é gratuita, aberta a todas as pessoas e contará com palestras sobre a doença. O coordenador do Programa de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme da Unifal, Ademário Ribeiro [foto acima], contou ao Destaque1 um pouco sobre a importância do evento.
Segundo o Ministério da Saúde, a anemia falciforme é uma doença hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A anemia falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam um ou mais sinais. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança.
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As pessoas com doença falciforme podem apresentar anemia crônica e episódios frequentes de dor severa, decorrentes da má circulação.
Unifal
A Unidade de Apoio às Pessoas com Doenças Falciforme (Unifal) existe em Camaçari desde 2005 e oferece auxílio para pessoas portadoras de todas as hemoglobinopatias. Segundo Ademário Ribeiro, na unidade estão cadastradas 2.200 pessoas, dentre elas, cerca de 320 com doença falciforme.
