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Anvisa recebe novo pedido de uso emergencial da Sputnik V

A solicitação foi feita pelo laboratório União Química.

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Foto: Vladimir Gerdo/TASS/Reuters/Direitos reservados

Nesta sexta-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu um novo pedido para o uso emergencial da vacina Sputnik V. A solicitação foi feita pela União Química, laboratório que representa no Brasil o Fundo Russo, desenvolvedor do imunizante.

O laboratório já havia feito a mesma solicitação no dia 15 de janeiro, porém o primeiro pedido foi devolvido pela agência por não apresentar os “requisitos mínimos”. A solicitação anterior será cancelada, como confirma o órgão.

De acordo com a Anvisa, a conclusão da análise do pedido deve ser feita em até sete dias úteis, e já foi iniciada. Esse prazo não considera o tempo do processo em status de exigência técnica — quando o laboratório precisa responder as questões técnicas feitas pela agência.

“As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, explicou a entidade.

A Anvisa explica que a análise é feita por uma equipe multidisciplinar, composta por especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.

O governo federal já assinou um contrato para a aquisição de 10 milhões de doses da Sputnik V, cuja previsão de chegada ao país é a partir de abril. O governo da Bahia também fechou acordo para a compra de 10 milhões de doses do imunizante.

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